• Nanordica Medical fue seleccionada como beneficiaria de una subvención de 214 000 EUR de Enterprise Estonia en el Programa de Investigación Aplicada «Desarrollo de un apósito avanzado para heridas con nueva nanotecnología antibacteriana», proyecto número RE.5.04.22-0134. El proyecto tiene como objetivo la mejora y las pruebas del apósito para heridas de Nanordica para garantizar el cumplimiento normativo. Como resultado del proyecto, el apósito será perfeccionado según las recomendaciones de los médicos y se caracterizarán sus propiedades técnicas y biológicas.

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• Nanordica Medical recibió un bono de desarrollo de Enterprise Estonia por 50 000 EUR para el proyecto «Asesoramiento sobre la evaluación de conformidad relacionada con el desarrollo de un apósito innovador antibacteriano para heridas», número de proyecto 2014-2020.4.04.22-2188. El proyecto está destinado a la evaluación biológica del apósito de Nanordica, para su clasificación como dispositivo médico según el MDR UE/2017/745. Como resultado, se implementará la estrategia regulatoria en conformidad con el dispositivo de referencia y se realizarán pruebas preliminares.

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• Nanordica Medical fue beneficiaria de una subvención de movilidad intersectorial otorgada por el Centro de Servicios Compartidos del Estado (Riigi Tugiteenuste Keskus, RTK) por un monto de 66 716,16 EUR, para el proyecto «Investigación de los parámetros técnicos y propiedades biológicas de un nuevo apósito antibacteriano basado en nanotecnología» (Proyecto nº 2014-2020.4.01.22-0381). El objetivo del proyecto fue desarrollar un apósito antibacteriano avanzado y preparar su evaluación de conformidad de acuerdo con el Reglamento de Dispositivos Médicos de la UE (MDR, Reglamento (UE) 2017/745). Como resultado, el apósito de Nanordica fue evaluado para su cumplimiento como dispositivo médico.

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• Nanordica Medical recibió un bono de desarrollo de Enterprise Estonia por 50 000 EUR para el proyecto «Evaluación de la biocompatibilidad y los parámetros técnicos de un apósito innovador antibacteriano para heridas conforme al Reglamento de Dispositivos Médicos (MDR UE/2017/745)», número de proyecto 2021-2027.1.01.24-0459. El proyecto tiene como objetivo evaluar la biocompatibilidad y los parámetros técnicos del apósito de Nanordica. Como resultado, el apósito será probado según la normativa MDR UE/2017/745, requisito necesario para la obtención del marcado CE y el lanzamiento del producto.